Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer ag, germany - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 768,86 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer b.v., netherlands - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 623 mg/ml

Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bayer b.v., netherlands - jopromīds - Šķīdums injekcijām - 769 mg/ml

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activated) - sepsis; multiple organ failure - antitrombotiskie līdzekļi - xigris tiek norādīts ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar smagu sepse ar vairāku orgānu mazspēju, pievienojot standarta vislabāko iespējamo aprūpi. xigris lietošana galvenokārt jāņem vērā situācijās, kad terapiju var uzsākt 24 stundu laikā pēc orgānu mazspējas rašanās (plašāku informāciju skatīt apakšpunktā 5)..

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opikapons - parkinsona slimība - anti-parkinsona zāles - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - octreotide acetate - akromegālija - hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi - mycapssa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tolerated treatment with somatostatin analogues.

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

econutraceuticos s.a. - pulveris

Latvija - latviešu - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

universal nutrition inc. - pulveris

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - recombinant human interferon alfa-2a - c hepatīts, hronisks - imunitātes stimulatori, - adult patients with histologically proven chronic hepatitis c who are positive for hepatitis c virus (hcv) antibodies or hcv rna and have elevated serum alanine aminotransferase (alt) without liver decompensation. the efficacy of interferon alfa-2a in the treatment of hepatitis c is enhanced when combined with ribavirin. alpheon should be given alone mainly in case of intolerance or contra-indication to ribavirin.